AFLEN 300 MG x 50 CAPSULE Măriţi imaginea

AFLEN 300 MG x 50 CAPSULE

89

Nou

Profilaxia accidentelor tromboembolice.

Tratamentul complicatiilor trombotice.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: sânge şi organe hematopoetice; produse antitrombotice;
antiagregante plachetare exclusiv heparina.

Detalii

Disponibil doar cu rețetă în farmacie

Prin cumpărarea acestui produs se acordă până la 1 punct de loialitate. Coșul dumneavoastră va totaliza 1 punct care poate/pot fi schimbat(e) într-un cupon de 1,00 lei.


53,65 lei

PLATA ONLINE
PLATA ONLINE

Adăugaţi la lista dorinţelor

Tabel date

AmbalajCutie
Cantitate50 capsule

Informații

AFLEN 300 MG x 50 CAPSULE

 

COMPOZIŢIE

O capsulă conţine 300 mg triflusal şi excipienţi: capsula - gelatină.

 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: sânge şi organe hematopoetice; produse antitrombotice;antiagregante plachetare exclusiv heparina.

 

INDICAŢII TERAPEUTICE

Profilaxia accidentelor tromboembolice.

Tratamentul complicaţiilor trombotice.

 

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la triflusal, la salicilaţi sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Leziuni gastro-intestinale active (de exemplu gastrite erozive, ulcer gastro-duodenal activ) sau antecedente de leziuni gastro-intestinale recurente.

Accidente hemoragice cerebro-vasculare acute.

Hepatopatie severă.

Diateze hemoragice.

Trimestrul III de sarcină.

 

PRECAUŢII

În timpul tratamentului pe termen lung sunt necesare controale hematologice regulate.

 

INTERACŢIUNI

Aflen® potenţează acţiunea anticoagulantelor orale şi, de asemenea, poate potenţa acţiunea antidiabeticelor orale.

 

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu funcţie renală afectată, în special în caz de insuficienţă renală cronică severă, deoarece triflusalul şi metabolitul său principal, acidul 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoic (HTB), sunt excretaţi în principal prin urină, precum şi datorită timpului de înjumătăţire plasmatică lung

al HTB.

Deoarece triflusalul potenţează acţiunea anticoagulantelor orale, se recomandă precauţie la pacienţii aflaţi în tratament cu anticoagulante orale.

Deoarece triflusalul poate potenţa acţiunea antidiabeticelor orale, la pacienţii cu diabet zaharat poate fi necesară reducerea dozei de antidiabetice orale.

 

Sarcina şi alăptarea

Nu s-au constatat efecte embriotoxice şi fetotoxice ale triflusalului după administrarea orală a unei doze de până la 60 mg/kg şi zi, la femelele de iepure Chinchilla şi de şobolan Wistar/HAN, gestante.

Ca şi în cazul tuturor antiinflamatoarelor nesteroidiene, care favorizează închiderea prematură a canalului arterial şi pot provoca sângerări abundente în perioada perinatală, este contraindicat în trimestrul III.

Administrarea medicamentului în cursul primelor 6 luni de sarcină şi în cursul alăptării nu se recomandă.

 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Deoarece triflusalul nu produce reacţii adverse la nivelul sistemului nervos central la dozele terapeutice recomandate, Aflen® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Doza recomandată este de 300-600 mg triflusal (1-2 capsule Aflen®) pe zi, în funcţie de situaţia clinică. Capsulele se înghit întregi cu o cantitate mică de apă, preferabil în timpul sau la sfârşitul meselor.

 

În cazuri particulare, se recomandă următoarele doze:

- pacienţi cu risc crescut de episoade trombotice: 900 mg triflusal (3 capsule Aflen®) pe zi

- ca doză de întreţinere, 600 mg triflusal (2 capsule Aflen®) pe zi

- pentru profilaxia accidentelor tromboembolice: 300 mg triflusal (1 capsula Aflen®) zilnic sau la 2 zile.

 

REACŢII ADVERSE

Pot apărea reacţii adverse gastro-intestinale la pacienţii predispuşi. Frecvenţa reacţiilor adverse gastrointestinale raportate a fost de 6%.

A fost raportat un singur caz de fotosensibilizare sistemică asociat cu administrarea de triflusal.

 

SUPRADOZAJ

În caz de supradozaj, pot apărea simptome de stimulare sau deprimare a sistemului nervos central,tulburări ale aparatului respirator, circulator şi ale echilibrului electrolitic, precum şi hemoragii gastrointestinale şi diaree.

Se recomandă administrarea de cărbune activat, evacuarea conţinutului gastric prin lavaj gastric, corectarea echilibrului electrolitic şi tratament simptomatic.

 

PĂSTRARE

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25 o C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

 

AMBALAJ

Cutie cu 5 blistere a câte 10 capsule.

 

PRODUCĂTOR

GALENICA S.A

3rd km Old National Road, Chalkida, Athena

Glifa Chalkida Eubia, 34100, Grecia

(sediu administrativ: Str. Elefterias nr.4, 145 64 Kifisia, Grecia)

 

DETINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GALENICA S.A

Elefterias nr.4, 14564 Kifisia, Grecia

Reprezentant local

GLENMARK PHARMACEUTICALS SRL

Complexul BBTP

Şoseaua Bucureşti-Ploiesti nr.42-44, Intrarea B2, Etaj 1

sector 1, Bucureşti, România

Telefon/Fax: + 4021-2062474

 

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI

Ianuarie 2012.

Recenzii

No customer comments for the moment.

Scrieţi o recenzie

AFLEN 300 MG x 50 CAPSULE

AFLEN 300 MG x 50 CAPSULE

Profilaxia accidentelor tromboembolice.

Tratamentul complicatiilor trombotice.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: sânge şi organe hematopoetice; produse antitrombotice;
antiagregante plachetare exclusiv heparina.

Scrieţi o recenzie

Path: > > > AFLEN 300 MG x 50 CAPSULE

30 other products in the same category: