search

ACC JUNIOR 20 MG SIROP 100 ML SANDOZ

ACC Junior sirop fluidifică mucusul vâscos în cazul afecțiunilor tractului respirator:laringită,sinuzită acută și cronică,otita medie.
ACC Juniro sirop facilitează tușea și expectorația secrețiilor în cazul afecțiunilor respirratorii acute cronice acompaniate de tulburări în formarea și transportul mucușului:bronșita acuta,bronșita astmatiformă,în acutizările bronho-pneumopatiei cronice,bronsiectazii,mucoviscidoza,astm bronșic.

ACC Junior 20mg 100 ml, Sandoz 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9002/2016/01-02 Anexa 1
Prospect: Informaţii pentru pacient
ACC Junior 20 mg/ml granule pentru soluţie orală
Acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este ACCJunior şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC Junior
3. Cum să luaţi ACC Junior
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ACC Junior
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este ACC Junior şi pentru ce se utilizează
ACC Junior fluidifică mucusul vâscos în cazul afecţiunilor tractului respirator superior: laringită, sinuzită
acută şi cronică, otită medie.
ACC Junior facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cronice
acompaniate de tulburări în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în
acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC Junior
Nu utilizaţi ACC Junior
- dacă sunteţi alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți ulcer peptic activ
- la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere
evidenţiate anamnestic.
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar
în asociere cu acetilcisteina. Dacă apar modificări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără
întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
ACC Junior împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate provoca o congestie secretorie
periculoasă datorită unui reflex redus al tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază
o indicaţie terapeutică precisă.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in
vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie
administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor
conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef.
Acetilcisteina poate potența efectul vasodilatator al nitroglicerinei. Se recomandă prudență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide. Studiile
experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării
embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul sarcinii
după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
Alăptarea
Nu sunt disponibile informații referitoare la excreția în laptele matern. Acetilcisteina trebuie utilizată în
timpul alăptării numai după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunosc efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
ACC Junior conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
ACC Junior conţinep-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216). Poate
provoca reacţii alergice chiar întârziate.
Acest medicament conţine sodiu sub 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”.
3. Cum să luaţi ACC Junior
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este
Vârsta Doza zilnică totală
Copii cu vârsta sub 2 ani
Administraţi ACC Junior la copiii cu vârsta sub 2 ani
numai la recomandarea medicului, deoarece nu există
suficientă experienţă cu privire la administrarea acetilcisteinei la acest grup de vârstă.
Copii cu vârsta între 2 şi 6 ani 5 ml (1 linguriţă dozatoare) de 2-3 ori pe zi
(echivalent cu 200-300 mg acetilcisteină)
Copii şi adolescenţi cu vârsta între 6-14 ani
5 ml (1 linguriţă dozatoare) de 3-4 ori pe zi
(echivalent cu 300-400 mg acetilcisteină)
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste14 ani
10 ml (2 linguriţe dozatoare) de 2-3 ori pe zi
(echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină)
Mod de administrare
Granulele trebuie utilizate numai ca soluţie. Luaţi ACC Junior după mese.
Pregătirea soluţiei
- deschideţi capacul de siguranţă pentru copii prin presare în jos şi rotire simultană spre stânga;
- umpleţi flaconul cu apă rece de la robinet până la marcaj;
- închideţi flaconul şi agitaţi energic;
- umpleţi din nou flaconul cu apă până la marcaj şi agitaţi.
Această procedură trebuie repetată până când soluţia orală a atins nivelul marcajului de pe flacon.
Cutia conţine o linguriţă dozatoare de 5 ml cu gradaţii la 2,5 ml şi 1,25 ml.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul ACC Junior este prea
puternic sau prea slab.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de
timp pentru a realiza profilaxia infecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ACC Junior
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor orale de acetilcisteină. Voluntarii au
fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi, timp de 3 luni, fără a se observa nicio reacţie adversă. Dozele orale
de până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt greaţa, vărsăturile şi diareea. Nou-
născuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină al intoxicaţiei cu paracetamol la
om efectuat cu doze de maxim 30 mg acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de
mari de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii anafilactoide parţial reversibile. În cazul unei
administrări masive pe cale intravenoasă s-au observat convulsii epileptice şi edem cerebral.
Dacă uitaţi să utilizaţi ACC Junior
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de ACC Junior sau aţi utilizat prea puţin, vă rugăm să continuaţi să luaţi
următoarea doză conform programului obişnuit de administrare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă,
utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse mai puţin frecvente
-reacții de hipersensibilitate,
-dureri de cap,
-zgomote în urechi,
-bătăi rapide ale inimii,
-tensiune arterială mică,
-greață,
-vărsături,
-diaree,
-dureri abdominale,
-urticarie,
-erupție pe piele,
-umflarea feţei, buzelor, gâtului,
-mâncărimi,
-exantem,
-febră.
Reacţii adverse rare
-dispnee,
-bronhospasm,
-dispepsie.
Reacţii adverse foarte rare
-șoc anafilactic,
-eacții anafilactice/anafilactoide,
-hemoragie.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută
-edem facial.
Scăderea agregării plachetare în prezența acetilcisteinei a fost confirmată de diferite studii. Relevanța
clinică nu a fost încă clarificată până în prezent.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicalhttp://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează ACC Junior
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC.
A se păstra la temperaturi între 2-8C după reconstituirea soluţiei orale.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, etichetă şi blister după EXP. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine ACC Junior
-Substanţa activă este acetilcisteina. O linguriţă dozatoare (5 ml soluţie orală) conţine
acetilcisteină 100 mg.
-Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil
(E 216), sorbitol (E 420), citrat de sodiu dihidrat, aromă de portocale 290038.
Cum arată ACC Junior şi conţinutul ambalajului
ACC Junior se prezintă sub formă de pulbere fină, de culoare albă până la gălbuie.
Soluția reconstituită: soluție incoloră până la slab opalescentă, cu miros caracteristic de portocale.
Cutie cu un flacon din sticlă brună cu 30 g granule pentru 75 ml soluţie orală şi o linguriţă dozatoare a 5
ml.
Cutie cu un flacon din sticlă brună cu 60 g granule pentru 150 ml soluţie orală şi o linguriţă dozatoare a 5
ml.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
SANDOZ S.R.L.
Str. Livezeni, Nr. 7A
Târgu Mureş, Judeţul Mureş, România
Fabricantul
Salutas Pharma GmbH,
Otto-von-Guericke Allee 1, D-39179 Barleben,Germania
Acest prospect a fost revizuit în mai 2016
chat Comentarii (0)
Nu sunt opinii ale clientilor in acest moment.